A Food and Drug Administration está dizendo às pessoas para ficarem longe de peelings químicos caseiros, alertando que os produtos podem causar queimaduras químicas e outras complicações graves. A agência também passou a perseguir vendedores dos produtos, como Amazon e Walmart.
Os peelings químicos são utilizados há muito tempo por dermatologistas e cirurgiões plásticos para melhorar a aparência de uma pessoa. Os produtos químicos removem as células danificadas da pele das camadas externas e às vezes intermediárias da pele, deixando para trás uma pele que normalmente é mais lisa e menos enrugada. Os peelings são aplicados regularmente para tratar cicatrizes de acne, rugas, pele danificada pelo sol e hiperpigmentação.
Por mais valiosos que sejam, esses peelings devem ser realizados sob o olhar atento de profissionais treinados. Em seu aviso publicado Terça-feira, o FDA observa que não aprovou nenhum produto de peeling químico. E tentar usar esses produtos por conta própria pode torná-los muito mais arriscados do que o normal.
“[Chemical peels] contêm ingredientes como ácido tricloroacético (TCA), ácido glicólico, ácido salicílico e ácido lático em concentrações variadas que são muito altas para serem usadas com segurança em casa sem supervisão de um dermatologista ou outro profissional licenciado e treinado”, escreveu o FDA em seu alerta .
A agência recebeu relatos de eventos adversos de pessoas possivelmente feridas por estes produtos, algumas gravemente. Se mal utilizados, os peelings químicos podem não apenas causar queimaduras, mas também dor, inchaço, infecções, alterações na cor da pele, além de cicatrizes desfigurantes. “Essas lesões podem até exigir cuidados de emergência ou cuidados especializados de um dermatologista ou cirurgião”, disse o FDA.
Além do alerta público, o FDA enviou cartas de advertência a seis empresas que vendem esses produtos, incluindo Amazon e Walmart. Como nenhum peeling químico caseiro foi aprovado, a comercialização desses produtos como tal é ilegal, de acordo com o FDA. “A falha em abordar adequadamente este assunto pode resultar em ações legais, incluindo, sem limitação, apreensão e/ou liminar”, escreveu a FDA em suas cartas a essas empresas.
A agência também pediu aos pacientes e médicos que relatassem eventos adversos associados a estes produtos.
